Medical Lead Gastroenterologie

HAUPTAUFGABEN DER FUNKTION:

1) Leitung der Mitarbeiter des Therapiegebiets und ihrer Aktivitäten; Führung, strategische Vorgaben und Mentoring von direkt unterstellen Mitarbeitern. Gewährleistung der Einhaltung von geltenden Standards, Policies und Procedures des Unternehmens. Vermitteln einer Kultur ethischen und regelkonformen Verhaltens und entsprechendes Handeln.Je nach Bedarf Bereitstellung von medizinischem/wissenschaftlichem Input zu Strategien für die Abteilung Medical Affairs der Affiliate sowie zu Plänen von Commercial; medizinische/wissenschaftliche Unterstützung von Aktivitäten im Bereich Medical unter der Gesamtleitung des Head of Medical des Therapiegebiets. Bereitstellung von strategischer medizinischer Unterstützung für funktionsübergreifende Teams der Affiliate. Planung, Verwaltung und Verantwortlichkeit für das Budget des Therapiegebiets.

2) Gibt der medizinischen/wissenschaftlichen Expertise des Therapiegebiets im Hinblick auf die zugewiesenen Produkte und zugehörigen Therapiegebiete eine Stimme. Bereitstellung medizinischer/wissenschaftlicher, fachlich fundierter Empfehlungen sowie Beratung wichtiger Kunden hinsichtlich der zugewiesenen Produkte und zugehörigen Therapiegebiete, einschließlich wissenschaftlichem Austausch und Aufbau professioneller Beziehungen mit wichtigen Meinungsbildnern/externen Experten. Sicherstellung, dass die Medical-Affairs-Position vollständig eingebunden ist, um die Strategie und die Umsetzung der Geschäftstätigkeiten des Therapiegebiets zu unterstützen, aber gleichzeitig funktional unabhängig ist.

VERANTWORTLICHKEITEN:

1. Führung, Linienmanagement und Weiterentwicklung der medizinischen Mitarbeiter des Therapiegebiets.
2. Verantwortung für die Rekrutierung, Bindung und das Mentoring von direkt unterstellten Mitarbeitern mit hohem Potenzial.
3. Festlegung und Umsetzung von Strategien für Medical und Sicherstellung der Übereinstimmung mit lokalen und globalen strategischen Plänen. Bereitstellung von strategischem Input für die Geschäftspläne der Affiliate.
4. Aneignung und Vertiefung tief greifender Kenntnisse zu den zugewiesenen Produkten/relevanten Therapiegebieten durch Teilnahme/Beteiligung an wichtigen internen Besprechungen/Schulungen, einschlägigen Kongressen und Seminaren sowie durch regelmäßiges Selbststudium der einschlägigen nationalen/internationalen Literatur
5. Bereitstellung medizinischer und wissenschaftlicher Empfehlungen, Meinungen und Einschätzungen zu den zugewiesenen Produkten und zugehörigen Therapiegebieten, einschließlich Beantwortung von Anfragen zu medizinischen/wissenschaftlichen Fragen, Mitarbeit an der Entwicklung von Medical erstellten Kerndossiers (d. h. Dossiers zu Preisgestaltung und Erstattung sowie zu HEOR, Materialien mit medizinischen Informationen, Reviews klinischer Experten usw.) sowie Unterstützung hinsichtlich deren medizinischer und wissenschaftlicher Genauigkeit
6. Aufbau und Pflege professioneller und glaubwürdiger Beziehungen zu wichtigen Meinungsbildnern/externen Experten und akademischen Zentren; dies umfasst die Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen sowie die Organisation von AdBoard-Treffen, Plenumsdebatten, Diskussionsforen usw.
7. Halten wissenschaftlicher Präsentationen und Durchführung medizinischer Weiterbildungs- und Informationsveranstaltungen für Fachkräfte im Gesundheitswesen (healthcare professionals, HCPs) (Meetings, klinische Sitzungen usw.), wenn erforderlich; einzeln oder in Gruppen
8. Sichtung der relevanten Literatur und weiterer Informationsmaterialien aus einschlägigen Sitzungen und Konferenzen von Wissenschaftsgesellschaften und Ausarbeitung von Zusammenfassungen der Kernbotschaften zur weiteren Verwendung innerhalb des Unternehmens (z. B. Hauptbereiche von wissenschaftlichem/unternehmenseigenem Interesse, neue Trends bei der Diagnose, beim Monitoring und bei den Behandlungsmöglichkeiten im jeweiligen Therapiegebiet usw.)
9. Durchführung von Schulungen für den Außendienst und andere Abteilungen, Erstellung und Aktualisierung entsprechender Schulungsmaterialien
   
10. Aktivitäten im Bereich klinische Forschung:
    • Entwicklung und Umsetzung von Projekten in der klinischen Forschung im Rahmen festgelegter Normen und Budgets (z. B. Phase-IV-Studien, klinische Aktivitäten nach Markteinführung wie Registerstudien/Datenbankprojekte, epidemiologische Studien und Anwendungsbeobachtungen)
    • Erforderliche Aufsichtsführung über Review, Genehmigung und Durchführung prüferinitiierter Studien (investigator-initiated studies, IIS)
    • Unterstützung der Abteilung Klinische Forschung in der Landesgesellschaft beim Management klinischer Studien, je nach Bedarf (z. B. Prüfung neuer Prüfpläne, Ermittlung möglicher Prüfer/Prüfzentren, Durchführung von Machbarkeitsbefragungen)
      
11. Überprüfung des Werbematerials. Sicherstellung, dass medizinische und wissenschaftliche Inhalte korrekt sind und vollumfänglich die internen Policies und Richtlinien von AbbVie erfüllen.
12. Je nach Bedarf Einbringen von medizinischem/wissenschaftlichem Feedback zu Marketingstrategien und wichtigen Initiativen von Commercial Beobachtung des Marktumfelds mittels Daten und Informationen zu Mitbewerbern (z. B. Produktstrategien, Studien, Werbebotschaften, Positionierung usw.) und bei Bedarf entsprechende Kommunikation innerhalb des Unternehmens
13. Sicherstellung, dass alle geltenden nationalen Gesetze und Bestimmungen, Richtlinien, Verhaltenskodizes, die Policies und Procedures von AbbVie sowie anerkannte Standards für beste Praktiken eingehalten werden
14. Überprüfung und Verantwortung für den MAP-Genehmigungsprozess (Veranstaltungen, Verträge usw.) und Sicherstellung der Einhaltung der geltenden Compliance-Richtlinien
15. Planung, Organisation und Leitung wissenschaftlicher Veranstaltungen (z. B. AdBoard-Treffen, Expertentreffen, Preceptorships, Webinare usw.)

VERANTWORTLICHKEITEN & VERANTWORTUNGSBEREICH:

• Strategische Planung für das Therapiegebiet
• Sicherstellung, dass die lokalen Pläne von Medical zu den zugewiesenen Produkten effizient umgesetzt werden.
• Führung, Linienmanagement und Weiterentwicklung direkt unterstellter Mitarbeiter.
• Je nach Bedarf Bereitstellung von Feedback zur Entwicklung von produkt- oder therapiegebietsspezifischen Strategieplänen für Medical Affairs der Affiliate sowie von lokalen Plänen für Commercial; Kooperation und Zusammenarbeit mit lokalen Geschäftspartnern, um sicherzustellen, dass die Aktivitäten im Bereich Medical im Zusammenhang mit den zugewiesenen Produkten/Therapiegebieten mit den lokalen geschäftsbezogenen Strategieplänen in Einklang stehen
• Sicherstellung, dass alle geltenden nationalen Gesetze und Bestimmungen, Richtlinien, Verhaltenskodizes und die Standards, Policies und Procedures von AbbVie eingehalten werden
• Schnittstelle für wissenschaftliche Fragen und Ansprechpartner für HCPs/Kunden, Einrichtungen der Gesundheitsversorgung, externe Experten und Berufsverbände hinsichtlich der zugewiesenen bereits zugelassenen Produkte oder der Produkte in der Entwicklungsphase von AbbVie
• Bereitstellung von medizinischem/wissenschaftlichem Feedback zu Strategien sowie operative Unterstützung des Kerngeschäfts, z. B. in den Bereichen lokale klinische Forschung, Interaktionen mit HCPs/Kunden, Generierung und Kommunikation klinischer und wissenschaftlicher Daten, Aufklärungsinitiativen und Daten zur Patientensicherheit zu den zugewiesenen Produkten/Therapiegebieten